Home » Tijdschriftartikelen » therapie actueel » De rol van moleculaire diagnostiek in het identificeren van patiënten die baat hebben bij TRK-remmer-therapie

De rol van moleculaire diagnostiek in het identificeren van patiënten die baat hebben bij TRK-remmer-therapie

Door:
dr. L.C. van Kempen
dr. L.C. van Kempen

klinisch moleculair bioloog in de pathologie, afdeling Pathologie en Moleculaire Biologie, Laboratorium voor Moleculaire Pathologie, Universitair Medisch Centrum Groningen

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. T. van Wezel
dr. T. van Wezel

klinisch moleculair bioloog in de pathologie, afdeling Pathologie, Leids Universitair Medisch Centrum, en afdeling Pathologie
Nederlands Kanker Instituut/Antoni van Leeuwenhoek

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. H. Morreau
prof. dr. H. Morreau

patholoog, afdeling Pathologie, Leids Universitair Medisch Centrum

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. D. Cohen
dr. D. Cohen

patholoog, afdeling Pathologie, Leids Universitair Medisch Centrum

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. W. Timens
prof. dr. W. Timens

patholoog, afdeling Pathologie, UMCG

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. S.M. Willems
prof. dr. S.M. Willems

patholoog, afdeling Pathologie, UMC Utrecht en UMC Groningen

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. E. Schuuring
prof. dr. E. Schuuring

moleculair bioloog, afdeling Moleculaire Pathologie, UMCG

Meer informatie en artikelen van deze auteur

SAMENVATTING

Remmers van neurotrofe receptortyrosinekinase (TRK) fusie-eiwitten hebben een hoge therapeutische activiteit in verschillende solide tumortypen zoals papillair schildkliercarcinoom, longadenocarcinoom, gastrointestinale stromatumoren, astrocytoom, en colorectaal carcinoom. Alleen patiënten met een bewezen genfusieproduct van een NTRK-gen komen in aanmerking voor behandeling met specifieke remmers. Daarmee is de therapie de facto tumortype-agnostisch. De lage frequentie van verschillende fusies van één van de drie NTRK-genen in veelvoorkomende tumoren, maar hoge frequentie in zeldzame tumoren vraagt om een specifieke aanpak voor de routinematige analyse in de moleculaire diagnostiek. Hiervoor zijn verschillende methoden beschikbaar en staat de moleculaire diagnostiek voor een uitdaging om de detectie van NTRK-fusiegenen op een tijd- en kosteneffectieve manier in te voeren. De voor- en nadelen van de verschillende moleculaire technieken worden in dit artikel besproken en een strategie voor NTRK-fusiegenanalyse in de routine moleculaire diagnostiek wordt gepresenteerd. (NED TIJDSCHR ONCOL 2020;17:266-73)
Om het volledige artikel te kunnen lezen, heeft u de volgende mogelijkheden:


* (dit is alleen mogelijk voor Medisch Specialisten en artsen in opleiding tot medisch specialist met BIG nr. met voorschrijfbevoegdheid werkzaam binnen de oncologie in Nederland)

Koop nu voor €1,80 Inclusief 21% BTW
Deze PDF is eigendom van NTvO uitgegeven door Ariez B.V. en mag niet elders worden gepubliceerd of gebruikt.
Ontvang ook onze nieuwsbrief per mail: Inschrijven
© 2020 NTVO
X